Sindrome di Charcot-Wilbrand: sintomi e cause
I sogni, le manifestazioni mentali che accadono mentre dormiamo e che, sebbene sia dimostrato che sono associati a una rielaborazione dell'informazione della memoria e delle emozioni, ci sono ancora numerosi enigmi e misteri.
Meglio o peggio, i sogni svolgono un ruolo essenziale nella nostra salute mentale. Quindi cosa succederebbe se smettessimo di sognare? Un fenomeno simile è quello che si verifica con la sindrome di Charcot-Wilbrand , di cui parleremo in questo articolo.
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Qual è la sindrome di Charcot-Wilbrand?
La sindrome di Charcot-Wilbrand è una strana condizione neurologica di cui la persona che ne soffre prova la sensazione di aver perso la capacità di sognare . Tuttavia, ciò che realmente accade è che il paziente soffre di agnosia visiva accompagnata dalla perdita della capacità di ricordare mentalmente o il recupero di immagini nella mente; poiché, secondo gli studi, i processi di sonno REM rimangono intatti.
Durante il tempo in cui dormiamo, l'attività del nostro cervello passa attraverso cinque diverse fasi. L'ultima, conosciuta come fase REM del sonno (tradotta come Rapid Eye Movement) è caratterizzata da un'intensa attività cerebrale. Grazie a questa attività possiamo sognare e il nostro cervello è in grado di catturare informazioni da ciò che ci circonda anche se dormiamo.
Sebbene a prima vista possa sembrare che la sindrome di Charcot-Wilbrand sia causata da qualche tipo di anormalità nell'attività cerebrale di questa fase, la verità è che gli studi sottolineano l'idea che, in realtà, una lesione nel lobo occipitale Può essere la genesi principale di questo disturbo o disturbo del sonno.
Il nome dato a questa condizione è dovuto agli studi di casi effettuati dal neurologo Jean-Martin Charcot e dal ricercatore di oftalmologia Hermann Wilbrand. Sebbene lavorassero separatamente, ognuno di loro ha dato importanti contributi allo studio di questa sindrome.
Per quanto riguarda le indagini di Charcot, hanno contribuito a determinare che la manifestazione principale della sindrome è concreta la mancanza della capacità di ricordare le immagini prodotte nei sogni. Cosa implica la scoperta che la persona può sognare, ma non è in grado di ricordare. Per quanto riguarda il contributo di Wilbrand, questo ruota attorno alla scoperta della presenza di agnosie come possibili condizioni laterali.
La sindrome di Charcot-Wilbrand è considerata una condizione rara in quanto ha una scarsa incidenza nella popolazione. Sebbene ciò implichi una mancanza di studi che lo studiano, è stato riconosciuto come una condizione correlata al danno cerebrale focale.
I suoi possibili effetti negativi
Nonostante il fatto che i pazienti con questa sindrome non tendano a soffrire di un quadro clinico serio o di effetti dannosi derivati dal quadro clinico, si ipotizza che i sogni favoriscano alcune funzioni relativamente importanti per la salute mentale della persona. Tra questi benefici c'è la capacità che i sogni hanno favorire i processi di apprendimento .
Allo stesso modo, è stato postulato che una perdita completa della capacità di sognare, o in questo caso di ricordare il sogno, possa essere collegata allo sviluppo di stati ossessivi e persino alla sofferenza di certi tipi di allucinazioni. Infine, alcune teorie affermano che i sogni aiutano lo sviluppo e la conservazione emotiva e che l'espressione delle emozioni nei sogni può migliorare o aiutare l'espressione delle emozioni nella realtà .
Quali sintomi presenta?
Ci sono due diverse classificazioni che raccolgono i sintomi della sindrome di Charcot-Wilbrand . Il primo si basa sugli studi condotti dai ricercatori della sindrome sopra descritta. Mentre la seconda classificazione, molto più attuale, si basa sul tipo di lesione che la causa e nell'analisi del sonno REM dei pazienti.
1. Classificazione tradizionale
Come risultato dei primi studi, la sintomatologia della sindrome di Charcot-Wilbrand è stata ridotta ai seguenti sintomi:
- Problemi di reminiscenza visiva.
- Prosopagnosia.
- Agnosia topografica.
2. Classificazione moderna
Tuttavia, gli studi più recenti descrivono il quadro clinico di questa sindrome in base al tipo di lesione e alla valutazione del sonno REM nei pazienti. Questi casi studio sono stati eseguiti eseguendo test come polisonnografia , che studia più parametri del sonno, accompagnato dalla determinazione dei modelli nelle fasi del sonno.
In conclusione, la nuova defición dei sintomi della sindrome di Charcot-Wilbrand è specificata come un'associazione tra la perdita della capacità di evocare immagini o memorie visive che è tradotta o manifestata come perdita di sogni.
Quali sono le cause?
In quei pazienti che sperimentano una perdita di immagini visive durante il sonno, sono state identificate una serie di lesioni dovute a esordio acuto di trombosi, emorragie, traumi o avvelenamento da monossido di carbonio, motivo per cui stabiliscono come possibili cause della sindrome di Charcot. Wilbrand.
Inoltre, altre condizioni o condizioni che hanno uno sviluppo più graduale, come la comparsa di masse tumorali nel tessuto cerebrale o uno sviluppo embrionale anormale del corpo calloso Sono stati anche associati a questa sindrome. Inoltre, sono stati trovati casi di Charcot-Williams in alcuni pazienti con malattia di Alzheimer e sindrome di Turner.
Per quanto riguarda la posizione delle lesioni cerebrali, i danni si trovano più frequentemente nelle aree laterali occipito-temporali o mesiali (mediali) del cervello e quasi sempre bilateralmente. Tuttavia, al momento non è stato possibile trovare una posizione più precisa o precisa.
Trattamento e prognosi
A causa della natura di questa condizione, non esiste ancora un trattamento specifico o efficace per la sindrome di Charcot-Wilbrand. Tuttavia, ci sono stati casi in cui c'è una ripresa graduale della capacità di ricordare i sogni.
Sebbene la causa esatta del recupero non sia stata ancora determinata, dipenderà dalla gravità del danno cerebrale e dalla causa principale della malattia. A seconda di questi fattori, il paziente può manifestare una remissione totale, parziale o nulla dei sintomi.
