Cos'è l'intersessualità? Definizione, cause e tipi
Fino a pochi anni fa era considerato un disturbo all'intersessualità, cioè il fatto di avere caratteristiche sessuali intermedie tra quelle che sono tipiche negli uomini e quelle che sono nelle donne.
oggi la concezione di ciò che sta cambiando l'intersessualità come la conoscenza della biologia umana si espande e la consapevolezza della diversità di sesso e aumenti di genere.
- Articolo correlato: "Transessualità: identità di genere o disturbo psicologico?"
Cos'è l'intersessualità?
Il termine "intersessualità" si riferisce a una serie di variazioni degli organi e delle caratteristiche sessuali, sia anatomicamente che geneticamente, che rendono la persona con caratteristiche sia maschili che femminili simultaneamente. Queste variazioni può influenzare cromosomi, ormoni, genitali e / o tratti sessuali secondari, come la distribuzione di muscoli e grasso.
Il risultato delle variazioni prodotte dall'intersessualità è l'ambiguità dell'anatomia sessuale o la discrepanza tra il genotipo e il fenotipo. In breve, possiamo dire che le persone intersex nascono senza tutte le caratteristiche fisiche tipicamente femminili o maschili. Inoltre, poiché questo non deve essere manifestato esternamente, può anche verificarsi solo nei geni, non tutte le persone intersessuali sanno di essere.
Dalle scienze biologiche, l'intersessualità è attualmente concepita come una serie di disturbi o variazioni nello sviluppo sessuale . La seconda concezione è sempre più generalizzata, meno stigmatizzante per le persone intersessuate.
Sebbene in molti casi sia stato medicalizzato, la verità è che l'intersessualità non è di solito un pericolo per la sopravvivenza, sebbene in alcuni casi comporti il rischio di dolore e infertilità e possa causare disagio per quanto riguarda l'identità sessuale.
- Forse ti interessa: "Disforia di genere: nato nel corpo sbagliato"
Sinonimo di "ermafrodita"?
precedentemente Le persone intersessuali erano conosciute come "ermafroditi" ma oggi questo termine è considerato dispregiativo: l'ermafroditismo consiste nella presenza simultanea di organi riproduttivi maschili e femminili che si verifica in alcune specie di animali e piante.
Nell'Europa dell'antichità e del Medioevo le persone che avevano caratteristiche sessuali ambigue erano considerate ermafroditi . La legge di queste società affermava che dovevano essere considerati uomini o donne in base alle caratteristiche esterne predominanti. In larga misura, questa concezione è rimasta fino al presente.
Nel corso del XX secolo il termine "intersessualità", coniato dal genetista Richard Golschmidt nel 1917, sostituì "ermafroditismo" in questo tipo di caso. Permessi medici nell'ultimo secolo interventi chirurgici e ormonali saranno diffusi alterare l'anatomia delle persone intersessuali in modo che i loro corpi fossero più simili al prototipo maschile o femminile.
Tuttavia, la dubbia efficacia e i rischi di questi trattamenti, che sono spesso praticati senza consenso nei minori, hanno contribuito all'emergere di movimenti che difendono i diritti delle persone intersessuali.
- Forse ti interessa: "Tipi di ormoni e le loro funzioni nel corpo umano"
Cause e tipi di intersessualità
Ci sono molte possibili cause di intersessualità che causano diverse variazioni nel genotipo e nel fenotipo. Queste cause possono essere suddivise in quattro categorie principali in base alle loro caratteristiche più significative.
1. Intersessualità 46, XX (con virilizzazione)
In questi casi i cromosomi della persona corrispondono a quelli che sono tipici delle donne, ma i loro genitali esterni sono quelli di un maschio. anche se in intersessualità 46, XX la persona ha un utero , la mostra ad alti livelli di ormoni maschili durante lo sviluppo fetale, prodotta da diverse cause possibili, perché il clítoris e le labbra vaginali si sviluppano come un pene.
La causa più comune di questo tipo di intersessualità è il iperplasia surrenale congenita , costituito da difetti nelle ghiandole surrenali che causano un'eccessiva secrezione di androgeni, così come deficit di cortisolo e altri ormoni. Questa alterazione può influenzare le mestruazioni e la crescita dei capelli, ma nei casi più gravi può anche influenzare il ritmo cardiaco oi livelli ematici di sodio e potassio.
La presenza di tumori ovarici e il consumo di ormoni maschili durante la gravidanza da parte della madre possono anche causare intersessualità con virilizzazione.
2. Intersessualità 46, XY (con subvirilizzazione)
L'intersessualità 46, XY consiste nella presenza di cromosomi maschili e genitali esterni femminili o ambigui. In questo tipo di intersessualità il normale sviluppo del fenotipo maschile dall'inibizione delle caratteristiche femminili non si completa.
La causa più comune di intersessualità con subvirilization è il sindrome da insensibilità agli androgeni ; in questi casi l'organismo è resistente agli ormoni maschili, necessari per lo sviluppo delle gonadi e il resto delle caratteristiche sessuali maschili.
Malformazioni nei testicoli e la produzione carente di testosterone sono anche cause frequenti di intersessualità 46, XY.
3. True intersessuale gonadico
Questo tipo di intersessualità si verifica quando la persona ha simultaneamente ovaie e testicoli , completamente o in modo incompleto. Precedentemente queste variazioni erano conosciute come "vero ermafroditismo", in contrasto con i termini "pseudoermafroditismo femminile" e "pseudoermafroditismo maschile" che venivano usati rispettivamente per l'intersessualità XX e XY.
Nella vera intersessualità gonadica i genitali esterni possono essere maschili, femminili o intermedi, e i cromosomi XX, XY o entrambi possono essere presentati contemporaneamente. La causa di queste variazioni è sconosciuta.
4. Intersessualità complessa o indeterminata
Parliamo di intersessualità complessa o indeterminata quando lo sviluppo sessuale viene alterato non c'è incoerenza tra il genotipo e il fenotipo . Tra gli altri aspetti, gli ormoni sessuali o il numero di cromosomi possono essere influenzati.
Ad esempio, i casi in cui ci sono due cromosomi X (47, XXY o 47, XXX) e in cui è presente un solo cromosoma X (45, XO) verrebbero inclusi in questa categoria.
