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Cisura de Silvio (cervello): cos'è, funzioni e anatomia

Cisura de Silvio (cervello): cos'è, funzioni e anatomia

Aprile 20, 2024

Il nostro cervello è uno dei nostri organi più importanti e complessi , essendo pieno di diverse strutture, aree e regioni di grande importanza che governano diversi aspetti di base per il mantenimento della vita.

Queste strutture richiedono uno spazio per esistere, uno spazio che è limitato dalla struttura ossea che protegge l'organo: il cranio. E alcune di queste strutture potrebbero essere veramente grandi, come con la corteccia cerebrale. Fortunatamente durante il nostro sviluppo il cervello è compattato, facendo crescere la corteccia cerebrale in modo tale da formare pieghe diverse (che conferiscono al cervello il suo aspetto caratteristico). E con queste pieghe compaiono anche i solchi tra di loro. Uno dei più famosi è il solco laterale o la fessura Silvio .


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Fessure e solchi

Prima di entrare nei dettagli su cosa sia la fessura di Silvio, dobbiamo fermarci un attimo e considerare prima come è strutturato il nostro cervello. In questo modo capiremo meglio il percorso che traccia lungo la corteccia cerebrale questa spaccatura.

Visto dall'esterno, il cervello appare come una massa relativamente compatta, la corteccia cerebrale piena di pieghe in modo che l'intero si inserisca nel cranio. Il fatto che queste pieghe esistano genera anche l'esistenza di diversi solchi, che sono chiamati fessure o solchi. Le parti concave, quelle che spiccano, sono le spire o le circonvoluzioni.


Quindi è considerato un solco o una scissura cerebrale a quello Fessura o cavo che lascia la corteccia cerebrale quando si ritira su se stesso durante lo sviluppo e quello, visto dalla superficie, dà un'idea di quali sono i limiti dei lobi del cervello.

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La fessura di Silvio: che cos'è e quali aree separa?

La fessura o scanalatura laterale di Silvio è accanto a quella di Rolando, una delle fessure o scanalature più visibili e riconoscibili del cervello umano. Si trova nella parte inferiore dei due emisferi cerebrali e poi attraversa trasversalmente una grande parte del cervello. Detto solco appare orizzontalmente, trovandosi nella linea naso-agnello.

È uno dei solchi più importanti, da allora separa i lobi temporali e parietali e nella sua parte inferiore il frontale del temporale . Siamo davanti alla fessura più profonda che esiste nell'intero cervello, al punto che nella sua profondità si trova il cosiddetto quinto lobo cerebrale: l'insula. Contiene anche il giro temporale trasversale, che partecipa al sistema uditivo.


Va anche notato che attraverso di essa passa l'arteria cerebrale media, chiamata anche l'arteria silvana per questo motivo, irriga le diverse regioni del cervello dell'area.

Questa fessura è una delle prime ad apparire nel nostro sviluppo, essendo già visibile nello sviluppo fetale. Nello specifico, può spesso essere osservato dopo la quattordicesima settimana di gestazione. La sua morfologia e profondità si evolveranno man mano che il feto si sviluppa.

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rami

La fessura di Silvio può essere divisa in più rami , in particolare in tre principali: ramo ascendente o verticale, ramo orizzontale e ramo di trifurcazione obliqua. Il nome di questi dà un'idea del loro orientamento.

Tra il primo e il secondo possiamo trovare la terza convoluzione frontale, e in particolare la pars triangularis (corrispondente all'area di Brodmann 45). Nel ramo orizzontale la pars orbitalis (area 47) e la pars opercularis (corrispondente all'area 44) tra i rami di trifurco obliquo e verticale. Queste aree sono associate alla produzione del linguaggio.

Malattie e disturbi con alterazioni in questa fessura

La fessura di Silvio è un solco che tutti o quasi tutti gli esseri umani possiedono. Tuttavia, ci sono malattie in cui questa fessura non si forma correttamente o è alterato per qualche motivo. Tra questi possiamo trovare esempi nelle seguenti patologie.

1. Alzheimer e altre demenze

I pazienti con Alzheimer sono generalmente presenti durante lo sviluppo della loro malattia un ingrandimento della fessura di Silvio , detto allargamento è il prodotto della degenerazione del tessuto neuronale. Questa anomalia si riscontra anche in altre demenze e malattie neurodegenerative, che con il passare del tempo stanno uccidendo le cellule nervose e causando il lasciare il cervello con un aspetto avvizzito, con grandi solchi e pieghe molto pronunciate. Ciò significa che i suoi effetti non sono limitati alla fessura silvianea, ma che sono percepiti in tutta la corteccia in generale.

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2.L'assenza di solchi cerebrali: lissencefalia

La lissencefalia è un'anomalia generata in tutto il neurosviluppo in cui il cervello appare liscio e senza o con poche convoluzioni e fessure, alterazione causato da un deficit o assenza di migrazione neuronale o da un eccesso di questo . Questo fenomeno può avere cause genetiche o essere dovuto a alterazioni prodotte durante lo sviluppo embrionale.

Può essere presentato in due modi: quello completo, chiamato anche agiria, in cui non si sviluppano le convoluzioni o le scanalature del cervello, e l'incompleto o il pachiglyphic in cui ce ne sono alcuni, sebbene siano pochi e molto ampi. Di solito c'è un rivestimento carente del parenchima cerebrale nella fessura silviana.

In generale, la prognosi non è buona e la malattia è associata ad una breve aspettativa di vita, presentando sintomi come convulsioni, problemi respiratori e disabilità intellettiva, sebbene in alcuni casi non ci siano problemi importanti.

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3. Sindrome opercolare

Sindrome opercolare o perisilviana , in cui i problemi di controllo motorio o persino di paralisi compaiono nella zona del viso, è anche collegato alla fessura silviana quando ci sono problemi nell'opercola, le aree cerebrali che circondano la fessura silviana e corrispondono al non direttamente visibile dall'esterno.

4. Patologie cerebrovascolari

L'arteria cerebrale media passa attraverso la fessura silviana. Ecco perché le alterazioni in quest'area possono interessare anche questa parte del sistema circolatorio, che è in grado di generare problemi come aneurismi, emorragie o embolie.

Riferimenti bibliografici:

  • Chi J.G .; Dooling, E.C. & Gilles, F.H. (Gennaio 1977). «Sviluppo gyral del cervello umano». Annals of Neurology 1 (1): 86-93.
  • Kandel, E.R .; Schwartz, J.H; Jessell, T.M. (2001). Principi di neuroscienza. Madrid: MacGrawHill.
  • Santos, L. (2000). Sintesi dell'anatomia umana. Chiavi concettuali e Atlante di schemi di base. Edizioni Università di Salamanca.

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