La malattia di Pick: cause, sintomi e trattamento
Le demenze sono un tipo di malattia neurodegenerativa in cui le diverse abilità mentali vengono progressivamente perse, deteriorando progressivamente la persona nel suo insieme man mano che la malattia progredisce. La più nota di queste malattie è l'Alzheimer , anche se ce ne sono molti altri.
All'interno di questo gruppo di disturbi, è nota un'altra malattia neurodegenerativa con caratteristiche molto simili a quelle dell'Alzheimer La malattia di Pick . Vediamo quali sono le loro caratteristiche.
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La malattia di Pick: caratteristiche principali
La malattia di Pick è una malattia neurodegenerativa che provoca il progressivo deterioramento delle capacità mentali di coloro che ne soffrono a causa della morte neuronale. Così, provoca una demenza di tipo frontotemporale, iniziando la distruzione cellulare nel lobo frontale per espandersi gradualmente a quello temporale.
Questa malattia è una forma relativamente comune di demenza frontotemporale, calcolando che circa il 25% di questi è dovuto alla malattia di Pick. I sintomi di solito iniziano tra i 40 ei 50 anni e ha la particolarità di essere una malattia che non ha più prevalenza con l'aumentare dell'età (a differenza dell'Alzheimer).
Come la maggior parte delle altre demenze, la malattia di Pick è una malattia provoca un progressivo e irreversibile deterioramento senza che ci siano periodi di remissione e che culmina con la morte dell'individuo. Ha una durata di circa 5 - 15 anni tra l'inizio dei sintomi e la morte o la morte del soggetto.
sintomi
La presentazione dei sintomi della malattia di Pick a volte lo fa confondere con forme insolite di Alzheimer, ma Ha caratteristiche che lo distinguono da questa e da altre demenze .
I principali sintomi di demenza causati da questa malattia sono i seguenti.
1. Cambiamenti di personalità
Uno dei primi sintomi da percepire nella malattia di Pick è la presenza di Cambiamenti improvvisi nella personalità del paziente . Questi cambiamenti di solito si riferiscono a un aumento della disinibizione comportamentale, a una maggiore aggressività e impulsività e persino a un aumento della socializzazione. Può anche verificarsi il contrario, presentando apatia e apatia.
2. umore alterato
Come la personalità, l'umore può anche essere alterato fin dalle prime fasi della malattia. Labilità emotiva, irritabilità, nervosismo o al contrario il numbing emotivo può essere visto frequentemente.
3. Funzioni esecutive
Tenendo conto che l'alterazione inizia nel frontale, è facile associare questa malattia alla presenza di alterazioni nelle funzioni esecutive. Il processo decisionale, la valutazione del rischio, la pianificazione e la manutenzione o il cambio di azione sono complicati. È comune osservare l'esistenza della perseveranza e persino delle caratteristiche ossessive. Particolarmente marcato è il mancanza di controllo degli impulsi .
4. Socializzazione
È anche frequente che i rapporti sociali del paziente si deteriorino. Sebbene inizialmente, in alcuni casi, a approccio agli altri riducendo il livello di inibizione A lungo termine, i legami sociali e le competenze si deteriorano. È anche comune per l'indebolimento dell'autocontrollo causare loro di mostrare l'ipersessualità, eseguendo pratiche come la masturbazione in pubblico.
5. Memoria
Nella sua espansione dal frontale e dal temporale, La malattia di Pick sta gradualmente generando alterazioni della memoria sia anterograda che retrograda. Queste alterazioni si verificano più tardi rispetto ad altre demenze come l'Alzheimer, con cui a volte viene confusa.
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6. Lingua
La malattia di Pick di solito causa alterazioni nel linguaggio del paziente nel tempo. È normale che il linguaggio, così come l'alfabetizzazione, rallenti e perda scioltezza. Anomia, perseveranza e ripetizione delle parole e anche l'ecolalia è frequente. L'uso pragmatico del linguaggio, sia nei suoi aspetti verbali e paraverbali, sia nel suo adattamento a norme e situazioni specifiche, tende anche a presentare alterazioni.
Le sue cause
La malattia di Pick è un problema la cui origine è sconosciuta. Tuttavia, è stato trovato che le persone che soffrono di malattia di Pick presenti alterazioni nei geni che codificano per la proteina tau .
La proteina tau appare in eccesso nel cervello, all'interno dei complessi noti come corpi Pick. Queste cellule causano danni ai neuroni nelle aree frontali e temporali che culminano con una progressiva atrofia dei lobi cerebrali . Si osserva anche la presenza di neuroni abalonati.
Il fatto che siano state trovate mutazioni genetiche nei geni che sviluppano questa proteina indica che questa malattia è influenzata dalla genetica, e infatti può essere trasmesso alla prole .
Trattamento della malattia di Pick
La demenza causata dalla malattia di Pick non ha un trattamento in grado di invertire i suoi effetti. In questo modo, la malattia di Pick non ha ancora un trattamento curativo fino ad oggi . Ma nonostante ciò, è possibile rallentare il deterioramento causato dalla progressione della malattia e aiutare le persone colpite ad avere una migliore qualità della vita.
A livello psicologico, l'uso di Terapia occupazionale e neurostimolazione per mantenere il paziente attivato mentalmente. È anche utile utilizzare meccanismi di compensazione per quanto riguarda le abilità che si stanno perdendo, come l'uso di un'agenda per controllare le cose che devi fare e i deficit di memoria hanno meno effetto sulla tua vita quotidiana.
Psicoeducazione, consulenza e supporto psicologico al paziente e al suo ambiente è anche essenziale, poiché si trova ad affrontare una situazione complicata in cui l'esistenza di informazioni su ciò che accade all'individuo è essenziale per capire la loro situazione.
A livello farmacologico, per controllare i sintomi possono essere usati diversi farmaci psicotropi come antidepressivi o anche alcuni antipsicotici.
Riferimenti bibliografici:
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